Precizări privind lotul de vaccin ABV2856 produs de compania Oxford/AstraZeneca

În urma ședinței de astăzi, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de
Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului
Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării
măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca.

Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar
vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului
(EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm
monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate.

CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19.

Grupul de comunicare al CNCAV

Lasă un răspuns

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.