Ascultă Radio București FM Live

boli rare

Criza medicamentelor pediatrice afectează copiii cu boli colestatice rare din România
Actualitate 17 iulie 2024

Criza medicamentelor pediatrice afectează copiii cu boli colestatice rare din România

Bolile colestatice reprezintă o problemă medicală semnificativă, cu o incidenţă de 1 la 2500 de sugari. Aceste afecţiuni au o varietate largă...

Criza medicamentelor pediatrice afectează copiii cu boli colestatice rare din România
Programul JARDIN – o nouă speranță pentru pacienții cu boli rare din România
Actualitate 19 iunie 2024

Programul JARDIN – o nouă speranță pentru pacienții cu boli rare din România

Programul european JARDIN va fi implementat în România în perioada 2024-2026, aducând un sprijin esenţial pentru pacienţii cu boli rare....

Programul JARDIN – o nouă speranță pentru pacienții cu boli rare din România
Asociaţia Dieteticienilor din România oferă consiliere nutriţională gratuită pentru copiii diagnosticaţi cu boli rare
Actualitate 28 februarie 2024

Asociaţia Dieteticienilor din România oferă consiliere nutriţională gratuită pentru copiii diagnosticaţi cu boli rare

Cu ocazia Zilei Internaţionale a Bolilor Rare, Asociaţia Dieteticienilor din România lansează proiectul CARE, prin care îşi propune să ofere...

Asociaţia Dieteticienilor din România oferă consiliere nutriţională gratuită pentru copiii diagnosticaţi cu boli rare
DSPMB: 8.000 de persoane cu boli rare în evidenţe
Actualitate 28 februarie 2024

DSPMB: 8.000 de persoane cu boli rare în evidenţe

Institutul Naţional de Sănătate Publică, în colaborare cu comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii şi cu asociaţiile...

DSPMB: 8.000 de persoane cu boli rare în evidenţe
Rectorul UMF: 72 % dintre bolile rare sunt genetice; unul din cinci cancere este rar
Actualitate 14 februarie 2024

Rectorul UMF: 72 % dintre bolile rare sunt genetice; unul din cinci cancere este rar

Stabilirea unui diagnostic corect în cazul bolilor rare poate dura luni sau chiar ani, a declarat  rectorul Universităţii de Medicină şi...

Rectorul UMF: 72 % dintre bolile rare sunt genetice; unul din cinci cancere este rar
România este pe unul din ultimele locuri în Europa în legătură cu screeningul neonatal
Actualitate 27 iulie 2023

România este pe unul din ultimele locuri în Europa în legătură cu screeningul neonatal

România se află pe unul dintre ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte screeningul neonatal, a declarat preşedintele Alianţei Naţionale...

România este pe unul din ultimele locuri în Europa în legătură cu screeningul neonatal
Peste 95% dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume
Actualitate 10 martie 2023

Peste 95% dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume

Preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a declarat că peste 95% dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament...

Peste 95% dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume
Medicina genomică transformă viitorul asistenţei medicale
Actualitate 28 februarie 2023

Medicina genomică transformă viitorul asistenţei medicale

Medicina genomică transformă viitorul asistenţei medicale iar în domeniul bolilor rare aceasta va conduce la schimbare fundamentală, a declarat...

Medicina genomică transformă viitorul asistenţei medicale
Rafila: Bolile rare – problemă de sănătate publică
Actualitate 28 februarie 2023

Rafila: Bolile rare – problemă de sănătate publică

Bolile rare afectează aproximativ 5% din populaţie şi reprezintă o problemă de sănătate publică, a declarat ministrul Sănătăţii,...

Rafila: Bolile rare – problemă de sănătate publică
Pacienţii cu boli rare au nevoie de acces echitabil la îngrijire, nu de acces egal
Actualitate 3 februarie 2023

Pacienţii cu boli rare au nevoie de acces echitabil la îngrijire, nu de acces egal

Pacienţii cu boli rare au nevoie de acces echitabil la îngrijire, nu de acces egal, pentru că nevoile lor nu sunt egale, susţine Dorica Dan,...

Pacienţii cu boli rare au nevoie de acces echitabil la îngrijire, nu de acces egal
Alexandru Rafila: Bolile rare afectează aproape un milion de oameni în România
Actualitate 11 noiembrie 2022

Alexandru Rafila: Bolile rare afectează aproape un milion de oameni în România

Bolile rare afectează aproape un milion de persoane în România, a declarat  ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila. El a fost prezent la...

Alexandru Rafila: Bolile rare afectează aproape un milion de oameni în România
Programul de boli rare se va dezvolta
Actualitate 11 noiembrie 2022

Programul de boli rare se va dezvolta

Directorul în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate Roxana Radu a declarat că proiectul de buget pentru anul viitor propus de CNAS...

Programul de boli rare se va dezvolta
Guvernul României marchează Ziua Mondială a Conștientizării Duchenne
Actualitate 7 septembrie 2020

Guvernul României marchează Ziua Mondială a Conștientizării Duchenne

Palatul Victoria va fi iluminat în rosu în această seară, între orele 20.00 şi 24.00, cu ocazia Zilei Mondiale de conştientizare a distrofiei...

Guvernul României marchează Ziua Mondială a Conștientizării Duchenne
Ziua Conştientizării Bolii Batten. Palatul Cotroceni va fi iluminat în turcoaz
Actualitate 9 iunie 2020

Ziua Conştientizării Bolii Batten. Palatul Cotroceni va fi iluminat în turcoaz

Palatul Cotroceni va fi iluminat, marţi seara, în culoarea turcoaz cu prilejul Zilei conştientizării bolii Batten, informează Administraţia...

Ziua Conştientizării Bolii Batten. Palatul Cotroceni va fi iluminat în turcoaz
Noutati in derularea programelor nationale curative in anul 2017
Actualitate 31 martie 2017

Noutati in derularea programelor nationale curative in anul 2017

  Hotărârea de Guvern privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2017 şi 2018 (nr. 155/2017), precum şi Normele...

Noutati in derularea programelor nationale curative in anul 2017
„Şcoala de boli rare pentru jurnalişti” sau despre corecta abordare a sănătății
Actualitate 10 octombrie 2016

„Şcoala de boli rare pentru jurnalişti” sau despre corecta abordare a sănătății

'Şcoala de boli rare pentru jurnalişti', în perioada 10-12 octombrie, la Bucureşti! Evenimentul este organizat de Alianţa Naţională pentru...

„Şcoala de boli rare pentru jurnalişti” sau despre corecta abordare a sănătății
Campanie inedită pentru pacienții cu boli rare
Emisiuni 4 februarie 2016

Campanie inedită pentru pacienții cu boli rare

Pacienţii cu boli rare sunt invitaţi să-şi spună poveştile de viaţă în cadrul unei inedite campanii ce îşi propune o mai bună...

Campanie inedită pentru pacienții cu boli rare
Începe campania dedicată Zilei internaționale a bolilor rare
Actualitate 29 ianuarie 2016

Începe campania dedicată Zilei internaționale a bolilor rare

În lume, sunt cunoscute peste 6.000 de boli rare, iar numărul persoanelor afectate, în România, este estimat la un milion. Tema campaniei din...

Începe campania dedicată Zilei internaționale a bolilor rare
Situaţie alarmantă – peste 4.000 de boli rare la nivel mondial
Sănătate 24 iulie 2015

Situaţie alarmantă – peste 4.000 de boli rare la nivel mondial

Aproape 8% dintre persoane suferă de boli rare, la nivel mondial. În România sunt insuficienţi geneticieni pentru diagnosticarea unor astfel de...

Situaţie alarmantă – peste 4.000 de boli rare la nivel mondial
Tratamente noi pentru pacientii cu boli rare
Sănătate 2 iulie 2014

Tratamente noi pentru pacientii cu boli rare

Pacientii care suferã de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, leucemia, anumite deficiente endocrine si neurologice degenerative vor...

Tratamente noi pentru pacientii cu boli rare
Aproximativ 1,2 milioane de români au boli rare, iar capacitatea de diagnosticare e foare redusă
Arhiva site 19 februarie 2014

Aproximativ 1,2 milioane de români au boli rare, iar capacitatea de diagnosticare e foare redusă

Aproximativ 1,2 milioane de români au boli rare, iar capacitatea de diagnosticare a acestora este foarte redusă, a declarat, miercuri,...

Aproximativ 1,2 milioane de români au boli rare, iar capacitatea de diagnosticare e foare redusă